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L'Europa approva REVLIMID® (lenalidomide) per la cura del linfoma mantellare/refrattario

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La nuova indicazione per REVLIMID® (lenalidomide) approvata in Europa offre una nuova opzione terapeutica ai pazienti con linfoma mantellare recidivato/refrattario, uno dei linfomi con peggiore prognosi. L'approvazione offre a Celgene la possibilità di andare incontro alle esigenze mediche non ancora soddisfatte dei pazienti affetti da questo tipo di linfoma nell'Unione Europea

Milano, 1 agosto 2016. Redazione*

Celgene International Sàrl, una filiale interamente controllata da Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato REVLIMID® (lenalidomide) per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare (MCL) recidivato o refrattario.

Il linfoma mantellare è un raro sottotipo di linfoma non-Hodgkin aggressivo, che origina generalmente dai linfociti B della zona mantellare dei linfonodi, ma potenzialmente può insorgere nel tessuto linfoide associato a qualsiasi organo, più frequentemente il tratto gastrointestinale. Spesso il midollo osseo è coinvolto fin dall'inizio e lo stadio risulta avanzato fin dalla diagnosi. Il linfoma mantellare rappresenta il 3-6% di tutti casi di linfoma non-Hodgkin ed è uno dei sottotipi di linfoma a cellule B, caratterizzato da peggiore sopravvivenza a lungo termine con meno del 50% dei pazienti che sopravvivono a 5 anni. Secondo gli ultimi dati disponibili nel 2012 si sono registrati 3.433 nuovi casi di linfoma mantellare in Europa.

«Data la gravità del linfoma mantellare e il numero limitato di trattamenti al momento disponibili, si ha un assoluto bisogno di nuove opzioni terapeutiche per cambiare il corso della malattia» ha affermato il Prof. Marek Trneny, della Charles University a Praga. «Lenalidomide è un farmaco di comprovata efficacia nel trattamento del linfoma mantellare e lo studio MCL-002 ha soddisfatto l'endpoint primario, dimostrando un aumento della sopravvivenza libera da progressione (PFS)».

Tuomo Pätsi, Presidente di Celgene EMEA (Europa, Medio Oriente e Africa) ha aggiunto che «oggi in Europa si segna una tappa importante nel difficile compito di trovare nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con linfoma mantellare, una malattia difficile da trattare caratterizzata da bisogni medici non soddisfatti. L'approvazione della Commissione Europea di lenalidomide per il trattamento del linfoma mantellare recidivato o refrattario ci dà la possibilità di offrire ai pazienti con questa malattia un trattamento innovativo che rappresenta solo l'inizio dei nostri sforzi volti a supportare i bisogni dei pazienti. Il nostro importante programma di studi clinici sui linfomi coinvolge pazienti in tutto il mondo ed è volto a trovare nuove opzioni terapeutiche per diversi sottotipi di linfomi».

La decisione della Commissione Europea si è basata sui dati dello studio MCL-002, studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, in aperto disegnato per valutare l'efficacia e la sicurezza di lenalidomide rispetto "all'investigator's choice" (IC), ovvero la terapia scelta dallo sperimentatore, in 254 pazienti con malattia refrattaria o recidivata da una a tre volte. Nello studio, lenalidomide ha mostrato un aumento significativo della sopravvivenza libera da progressione (PFS), risultata pari a 8,7 mesi rispetto ai 5,2 mesi del braccio di controllo (HR = 0.61, valore di p di 0,004).

Nello studio le reazioni avverse più comunemente osservate che si sono verificate con maggiore frequenza nel braccio lenalidomide rispetto al braccio IC sono state neutropenia (50,9%), anemia (28,7%), diarrea (22,8%), affaticamento (21,0%), stipsi (17,4%), piressia (16,8%) e rash cutaneo (inclusa dermatite allergica) (16,2%).

La decisione della Commissione Europea in merito all'utilizzo di lenalidomide in pazienti adulti con linfoma mantellare recidivato/refrattario segue il parere favorevole del Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) rilasciato nei primi mesi di quest'anno. La decisione della Commissione Europea porta a 6 il numero di nuovi prodotti o indicazioni concessi a Celgene negli ultimi 18 mesi nell'Unione Europea. Nel 2015, Celgene ha annunciato l'approvazione della Commissione Europea di farmaci per il trattamento del mieloma multiplo di nuova diagnosi (un'altra forma di neoplasia ematologica), della psoriasi e dell'artrite psoriasica, di un sottogruppo specifico di pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA) e del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).

Oltre all'approvazione dell'Unione Europea, lenalidomide è indicato per il trattamento del linfoma mantellare recidivato/refrattario negli Stati Uniti, Svizzera, Israele, Turchia, Australia e in numerosi Paesi dell'America Latina. Lenalidomide è inoltre indicato in diversi Paesi, tra cui l'Unione Europea, per il trattamento del mieloma multiplo recidivato/refrattario e di nuova diagnosi, e per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche.

IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA
Fare Clic qui per informazioni di prescrizione complete:
http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000717/WC500056018.pdf

Informazioni relative al linfoma mantellare

Il linfoma mantellare è un raro sottotipo di linfoma non-Hodgkin aggressivo, che origina generalmente dai linfociti B della zona mantellare dei linfonodi, ma potenzialmente può insorgere nel tessuto linfoide associato a qualsiasi organo, più frequentemente il tratto gastrointestinale. Spesso il midollo osseo è coinvolto fin dall'inizio e lo stadio risulta avanzato fin dalla diagnosi. Il linfoma mantellare rappresenta un 3-6% di tutti casi di linfoma non-Hodgkin ed è uno dei sottotipi di linfoma a cellule B, caratterizzato da peggiore sopravvivenza a lungo termine con meno del 50% dei pazienti sopravviventi a 5 anni.

Informazioni relative a Celgene

Celgene International Sàrl, con sede a Boudry, nel Cantone di Neuchâtel, in Svizzera, è una filiale interamente controllata da Celgene Corporation. Celgene Corporation, con sede a Summit, New Jersey, è un gruppo farmaceutico integrato globale impegnato principalmente nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative per il trattamento delle neoplasie e delle patologie infiammatorie attraverso la regolazione dei geni e delle proteine. Per ulteriori informazioni visitare il sito web della società all'indirizzo www.celgene.com. Seguite Celgene sui Social Media: @Celgene, Pinterest, LinkedIn e YouTube.

Dichiarazioni previsionali
Il presente comunicato stampa contiene alcune dichiarazioni generiche aventi carattere di previsione. Tali dichiarazioni, che possono essere identificate da termini quali "attendersi", "prevedere", "ritenere", "intendere", "stimare", "pianificare", "prospettiva" e simili, si basano sui piani, sulle stime, sulle ipotesi e sulle proiezioni correnti della direzione e si riferiscono solo al momento in cui vengono rilasciate. La Società non è tenuta ad aggiornarle alla luce di nuove informazioni o in vista di eventi futuri, salvo nei casi prescritti dalla legge. Le dichiarazioni previsionali comportano rischi e fattori di incertezza, la maggior parte dei quali è difficile da prevedere ed esula generalmente dal controllo della Società. I risultati o gli esiti effettivi potrebbero essere sostanzialmente diversi da quelli previsti dalle presenti dichiarazioni previsionali a causa di una serie di fattori, discussi per la maggior parte in dettaglio nella Relazione annuale della Società contenuta nel Modulo 10‐K e in altre relazioni presentate alla Securities and Exchange Commission statunitense.

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* Per informazioni:

Celgene Italia
Maria Laura Zini - Associate Manager, Communication
Via Mike Bongiorno 13
20124 Milano
Tel. +39 02 91434210
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Pro Format Comunicazione - Ufficio stampa
Viale Aventino 45
00153 Roma, Italy
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